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Pourquoi Capterra est gratuit
Un système de saisie électronique des données pour les essais cliniques adapté aux mobiles. Conçu par des chercheurs, pour des chercheurs. Les fonctionnalités comprennent la création d'eCFR en libre-service (création de formulaires), la distribution aléatoire, l'ePro (enquêtes auprès des patients), le monitoring, l'importation et l'exportation faciles de données, l'importation de données du dossier médical partagé (basé sur HL7 FHIR), les pistes de vérification, la gestion des utilisateurs et bien d'autres choses encore. Le système est entièrement certifié ISO 27001, BPC et 21 CFR et il a des serveurs aux États-Unis (conformes HIPAA), au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Allemagne. Les petites études sont gratuites dans Castor EDC ! En savoir plus sur Castor EDC Le seul système conforme aux bonnes pratiques cliniques (GCP) et au code 21 CFR qui est abordable pour tous les chercheurs et qui possède les mêmes fonctionnalités que les systèmes coûteux. Commencez dès maintenant. En savoir plus sur Castor EDC
Clinical Conductor est un système de gestion des essais cliniques (CTMS) conçu pour les sites de recherche, les hôpitaux, les AMC, les réseaux de sites, les systèmes de santé et les CRO. Il aide les organisations menant des recherches cliniques à être plus efficaces et rentables. Le CTMS Clinical Conductor est l'application leader sur le marché, il facilite les procédures d'essai clinique et permet aux organisations de prendre de meilleures décisions commerciales et de relever tous les défis. En savoir plus sur Clinical Conductor CTMS Clinical Conductor est le leader du CTMS pour les sites de recherche, les réseaux de sites, les hôpitaux, les AMC, les CRO et les systèmes de santé. En savoir plus sur Clinical Conductor CTMS
Les protocoles sont complexes. Obtenir des données ne devrait pas l'être. Avec un concepteur d'études collaboratif par glisser-déposer et des formulaires mobiles pour vos sites et vos sujets, OpenClinica fait bien plus que recueillir des données. Il offre une meilleure expérience. Résultat ? Des données de meilleure qualité pour vos études, à un coût réduit, ce qui facilite également la budgétisation. Chaque déploiement comprend un hébergement cloud sécurisé et performant sur AWS, une validation documentée, et la conformité FDA, EMA, GDPR et HIPAA En savoir plus sur OpenClinica Conception d'études, EDC, ePRO, IxRS et visualisation de données riches, le tout sur une seule plateforme conviviale. La nouvelle façon de gérer vos données cliniques. En savoir plus sur OpenClinica
Le système EDGE, développé par l'unité de recherche informatique clinique de l'Université de Southampton, est déjà intégré à 80 % du système de santé britannique et est en train de rapidement devenir un acteur international majeur des systèmes de gestion d'essais cliniques. EDGE fournit aux utilisateurs un accès plus rapide aux données en temps réel et offre une visibilité complète des études, du début jusqu'à la fin. Écrivez-leur pour plus d'informations ou pour demander une démo gratuite. En savoir plus sur EDGE Système innovant de gestion d'essais cliniques basé sur le cloud, offrant une vue en temps réel de l'activité des recherches cliniques. En savoir plus sur EDGE
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Plateforme de prise en charge des études clinique, Longboats crée un environnement dans lequel la conformité aux protocoles est instinctive, les équipes bénéficient d'une aide virtuelle dès qu'elles en ont besoin et tous les intervenants disposent des connaissances et des ressources nécessaires à la bonne marche de l'étude. Les responsables des activités cliniques et de la surveillance, le personnel sur site et les patients ont tous accès à cette plateforme intégrée et cohérente de prise en charge. L'interface et le niveau de prise en charge changent en fonction des besoins spécifiques de chaque utilisateur prenant part à l'étude. En savoir plus sur Longboat Solution de gestion des études cliniques, équipée d'un tableau de bord détaillant vos performances en matière d'engagement, de calendriers et rappels pour les patients et bien plus. En savoir plus sur Longboat
Smartsheet, une plateforme d'exécution du travail en ligne, permet aux sociétés pharmaceutiques et aux organisations de recherche clinique de suivre, de gérer et de rendre compte des essais cliniques. Avec son format de feuille de calcul familier, elle aide les équipes à se lancer facilement et à collaborer efficacement. Accédez aux renseignements personnels sur la santé, partagez-les et stockez-les en toute sécurité tout en respectant les exigences réglementaires de l'HIPAA. De plus, grâce aux tableaux de bord en temps réel, vous passez moins de temps sur les processus et davantage à fournir des résultats. En savoir plus sur Smartsheet Smartsheet est une plateforme d'exécution du travail en ligne qui permet aux organisations de toutes tailles de planifier, gérer, automatiser et rapporter le travail. En savoir plus sur Smartsheet
Caspio est une des principales plateformes à faible niveau de code du marché, conçue pour créer des applications de gestion des essais cliniques sans aucun codage. Classée parmi les premières par Forrester Research, la plateforme tout-en-un fournit tout ce dont vous avez besoin pour effectuer la transformation digitale de vos opérations et flux de travail au sein de l'entreprise. La plateforme comprend une base de données cloud intégrée, un générateur d'applications visuel, des fonctionnalités de sécurité haut de gamme et de conformité réglementaire ainsi qu'une infrastructure mondiale évolutive. Caspio est adoptée par plus de 12 000 entreprises dans le monde. Essayez-le GRATUITEMENT. En savoir plus sur Caspio Caspio est une des principales plateformes à faible niveau de code du marché, conçue pour créer des applications de gestion des essais cliniques sans aucun codage. En savoir plus sur Caspio
Research Manager facilite les recherches menées dans le domaine des sciences de la vie grâce à une plateforme de recherche en ligne pour tout ce qui concerne la recherche et les homologations. La plateforme agit comme un point central au sein duquel les chercheurs, les coordinateurs de la recherche et les comités d’éthique peuvent accéder aux services et aux informations afin de développer et d’améliorer davantage les données. Research Manager propose également son expertise concernant la collecte, la validation et l’enrichissement des données. En savoir plus sur Research Manager Offrez une valeur ajoutée à vos données. Research Manager propose une plateforme de recherche au sein de laquelle la gestion des processus et la collecte de données sont intégrées. En savoir plus sur Research Manager
Depuis 1992, DataFax offre ses services aux CRO, aux entreprises de produits pharmaceutiques et de matériel médical et aux organisations mondiales dévouées aux questions de santé. DataFax est un système EDC avec une approche hybride qui permet aux utilisateurs de concevoir des études/essais par EDC, sur papier ou les deux. L'éditeur propose une solution cloud/hébergée, mais les clients peuvent également choisir d'héberger la base de données en interne. Les utilisateurs peuvent choisir entre un modèle de facturation par étude ou une licence complète qui leur permet de réaliser plus de 100 études. En savoir plus sur DFdiscover DataFax est un système d'essais cliniques mature et stable - un véritable système hybride. En savoir plus sur DFdiscover
Cloud Platform est un ensemble de services modulaires sur le cloud, qui vous permettent de créer n'importe quoi, des sites web simples aux applications complexes. Cloud Platform est un ensemble de services modulaires sur le cloud, qui vous permettent de créer n'importe quoi, des sites web simples aux applications complexes.
Snappii propose de nombreuses applications mobiles pour le secteur pharmaceutique-bio en tant que solution mobile pratique et facile à utiliser, qui vous permettra de gagner du temps et d'éviter les procédures inutiles, de faciliter le partage des informations pharmaceutiques entre les pharmaciens, d'éliminer les erreurs causées par le facteur humain et d'activer la collecte de données rapide et précise. Les utilisateurs de l'application peuvent télécharger leurs propres fichiers PDF, les éditer et les partager. Choisissez parmi plus de 400 applications prêtes à l'emploi ou demandez à l'éditeur de vous créer une application. Snappii est une entreprise leader dans le domaine des applications mobiles et de formulaires. Environ 500 000 personnes utilisent les applications métier Snappii dans plus de 30 secteurs d'activité.
Medrio fournit aux chercheurs cliniques une solution de saisie électronique des données (EDC) efficace et facile à utiliser, ainsi qu'une suite d'applications natives pour tablettes pour eSource et ePRO. Ce logiciel est entièrement hébergé dans le cloud, ne nécessite aucune programmation pour la conception d'études ou les modifications en cours d'étude et permet aux promoteurs d'essais cliniques et aux CRO de tous types de réduire les coûts de leurs études. Depuis sa fondation, des centaines d'organisations du secteur pharmaceutique, du matériel médical, du diagnostic et de la santé animale ont eu recours aux services de l'entreprise. Medrio fournit des solutions eClinical rapides et faciles à utiliser, sans programmation nécessaire.
RealTime Software Solution est un des leaders mondiaux des systèmes de gestion des essais cliniques SaaS pour les sites, les sponsors et les CRO. RealTime est également un fournisseur CTMS capable de proposer une suite complète de solutions sur une plateforme transparente : un SOMS (système de gestion des opérations sur site). Le SOMS comprend les CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS et eSOURCE de premier plan, accessibles via une application mobile facile à utiliser. RealTime propose également une solution de niveau entreprise pour les grands sites et les réseaux de sites. Pour les sites de recherche et les réseaux cherchant à rationaliser les informations d'étude et les processus de l'entreprise. Vous serez guidés du début à la fin de l'étude.
Ripple est un outil web de gestion des patients et des essais axé sur le recrutement pour les études cliniques et translationnelles. Ripple fournit aux cliniques un logiciel centralisé pour gérer tous les aspects du recrutement et du suivi post-inscription des patients participant à des essais. Ripple aide les sites d'études cliniques à inscrire plus de participants, à augmenter leur taux de rétention, à simplifier le reporting et à automatiser les tâches afin de fournir une excellente expérience centrée sur les patients. Ripple simplifie le recrutement et la gestion des patients pour les études cliniques et translationnelles.
Clinical Studio est un produit SaaS entièrement basé sur le cloud. Il contient des logiciels spécialement conçus pour révolutionner la recherche clinique, ce qui permet aux entreprises de mener à bien leurs essais de manière efficace à l'aide d'un système conforme à la norme 21 CFR Part 11. Clinical Studio redéfinit les logiciels de recherche clinique en s'appuyant sur des logiciels intégrés et des applications mobiles natives afin de simplifier la conception, le déploiement et la gestion des études cliniques. Clinical Studio facilite la recherche en fournissant une infrastructure d'entreprise à la demande pour un prix fixe.
Story de PulsePoint offre un content marketing plus efficace et traçable. Cette solution étend votre portée ciblée à des canaux natifs, de réseaux sociaux et de découverte de contenu de qualité. La plateforme optimise vos KPI pour assurer une implication maximale et un ROI précis. Comment ça marche : téléchargez votre contenu via une URL et créez plusieurs variantes de titres ou d'image pour chaque canal de manière rationalisée, puis choisissez les canaux sur lesquels vous souhaitez publier des annonces. Story optimise les KPI. Gérez, distribuez et optimisez votre contenu auprès d'éditeurs renommés grâce à plus de 25 partenaires de réseaux sociaux, natifs et de découverte de contenu.
La mission de ClinCapture est de développer un logiciel qui sauve des vies. Sa technologie réduit le coût des essais cliniques en rationalisant les processus de saisie des données tout en offrant une plateforme qui protège la vie privée des patients. ClinCapture fait progresser l'évaluation et le développement de médicaments, de produits biologiques et de dispositifs prometteurs pour le diagnostic et/ou le traitement d'un large éventail de maladies ou de pathologies médicales. Demander une démo aujourd'hui. ClinCapture fournit à tous ses clients un cloud privé EDC, pour une vie privée toujours protégée. Demander une démo aujourd'hui.
Une solution de gestion des essais cliniques reliant protocole, étude et formation, vidéos, contact de l'étude, calendrier des visites, etc. Une solution de gestion des essais cliniques reliant protocole, étude et formation, vidéos, contact de l'étude, calendrier des visites, etc.
Une solution intuitive d'eSource, de routage de laboratoire et de CTMS pour les sites de recherche. Grâce à CRIO, les sites peuvent enregistrer leurs procédures favorites, créer leurs propres modèles de sources, saisir les données sources rapidement et avec précision, annoter les laboratoires et partager les visites avec leurs moniteurs pour vérification. Le recrutement aide à gérer les patients et les campagnes et permet d'appeler et d'envoyer des SMS en un seul clic. Le service des finances calcule les créances et les facturables au fur et à mesure que les visites sont effectuées. Il s'agit d'un service de qualité supérieure à un prix abordable. Un système de sources de données électroniques, de routage de laboratoire et de CTMS conçu pour les sites de recherche clinique.
Des cliniques de toutes tailles connaissent le succès avec ClinicSoftware.com Vous recherchez une alternative au logiciel CRM ? Deux longueurs d'avance. Rendez la gestion de votre entreprise plus intelligente, plus efficace et plus rapide. Instantanément. ClinicSoftware.com est une suite complète d'outils cloud créée pour aider les entreprises et les prestataires de services sur rendez-vous, de tous les secteurs d'activité et de toutes les tailles (comme les cliniques, spas et salons). Elle leur permet d'augmenter leurs ventes, de gagner du temps et de rationaliser leur travail. Reconnu comme le logiciel le plus innovant du secteur, 98 % des clients recommandent ClinicSoftware.com Vous recherchez une alternative au logiciel CRM ? Deux longueurs d'avance. Rendez la gestion de votre entreprise plus intelligente, plus efficace et plus rapide. Instantanément.
Veeva Vault est une véritable plateforme de gestion de contenu d'entreprise (ECM) cloud et une suite d'applications spécialement conçues pour les sciences de la vie. Veeva Vault est la seule plateforme de gestion de contenu ayant la capacité unique de gérer à la fois le contenu et les données. Étant donné que toutes les applications Vault reposent sur la même plateforme principale, les entreprises peuvent faciliter la circulation des documents entre les régions et les départements, en éliminant silos système, site et pays et en rationalisant leurs processus cliniques de bout en bout. Veeva Vault est une véritable plateforme de gestion de contenu d'entreprise (ECM) cloud et une suite d'applications spécialement conçues pour les sciences de la vie.
Teamscope is the worlds easiest to use data collection app for clinical and field research. With Teamscope you can build powerful forms with branching logic, data validation and automatic calculations. Use mobile forms to collect data without the need for an internet connection. Create cases, share them with your team and capture data across time. Keep your data secure at all moments with a passcode and data encryption. Create powerful mobile forms, collect data offline and visualize it with a few clicks.
MACRO est une solution cloud de saisie électronique des données permettant aux chercheurs de collecter rapidement des données précises et fiables pour analyse. Elle est conforme aux normes de qualité scientifique et éthique pour la conception, la conduite, l'enregistrement et le reporting des essais cliniques impliquant des sujets humains. Les fonctionnalités comprennent la création de formulaires de rapport de cas électronique (eCRF) en libre-service, l'exportation facile des données, des pistes d'audit, la gestion des utilisateurs et bien plus. Cette solution est certifiée ISO 27001 et conforme aux normes GCP et 21 CFR, ainsi qu'aux normes d'accessibilité WCAG2-AA. Saisie électronique des données à partir d'Elsevier : renforcer la recherche clinique.
Prelude is small biotech's best friend. With the VISION eClinical database, and our team of certified data managers, you no longer need to hire costly CROs or outsourced data managers. When you work with Prelude, we become an extension of your clinical team, providing the industry's best technical service and software to reduce costs and resources required for studies of all phases. Our software, together with our mobile ePro app, make remote studies more possible than ever. Prelude is small biotech's best friend. No need to hire the expensive CRO when you work with Prelude and our VISION software.
Target Health eSource EDC aide les organisations de toutes tailles à répondre à tous leurs besoins en matière de logiciels d'essais cliniques. En tant que "championne des essais cliniques informatisés", la suite logicielle brevetée eSource EDC va au-delà de la saisie directe des données et de la saisie électronique des données (EDC) et propose un système de gestion des essais cliniques (CTMS), de consentement électronique et ePRO (système électronique de résultats rapportés par les patients) ainsi que des rapports RBM intégrés. Soutenu par un CRO, cette suite logicielle répond à tous vos besoins en matière de saisie électronique des données. En tant que "championne des essais cliniques informatisés", la suite logicielle Target Health eSource EDC simplifie les essais cliniques de toutes tailles.
La solution STARLIMS Clinical Research se développe à mesure que vos besoins de laboratoire évoluent, offrant une flexibilité et une prise en charge inégalées des flux de travail configurables par l'utilisateur pour un large éventail de projets de recherche, d'essais cliniques et de processus de laboratoire. Ayez confiance dans votre capacité à répondre aux besoins changeants des enquêteurs et des réglementations de plus en plus strictes, tout en fournissant des résultats de recherche précis. Assurez-vous que les échantillons de laboratoire sont collectés, manipulés et traités avec précision grâce à la solution STARLIMS Clinical Research.
Visual Planning est un puissant logiciel de planification utilisé pour gérer tous les types de ressources. Sa flexibilité unique vous permet de suivre des projets, des travaux, des tâches, des clients, des ordres de travail, des employés, des équipements, etc. dans un seul outil, afin que vous puissiez vous concentrer sur ce qui compte vraiment. La centralisation des données aide les équipes à devenir plus efficaces. Les utilisateurs peuvent travailler en collaboration où qu'ils soient et accéder au logiciel depuis leurs appareils mobiles. Envoyez des alertes par e-mail et par SMS aux membres de l'équipe et reliez les plannings aux calendriers personnels. Logiciel robuste et convivial d'ordonnancement et de planification visuels permettant de suivre tous les types de ressources.
SureClinical designs, develops and delivers innovative life science cloud applications that help streamline and accelerate the delivery of new drugs, therapies and treatments to patients worldwide. With SureClinical, clinical teams can go digital, eliminating paper-based and manual processes to pursue the fastest path to clinical trial success. Health sciences cloud applications used to accelerate innovative therapies.
Robust, flexible, SaaS-based Clinical Trial Management Solution (CTMS) delivered to Sponsors or CROs. Functionality includes: * Project Management * Supplies * CRF and DCF Tracking * Sponsor and Investigator Portal * Clinical Payments * Timesheet & expenses * Monitoring reports * SAE tracking * Offline Client Cloud-based clinical trial management solution that allows businesses to store information, generate reports, secure data, and more.
Data+ est une plateforme entièrement conforme et personnalisable pour les applications de santé et de sciences de la vie. Étendez les capacités de vos systèmes centraux grâce à une large gamme d'applications pour la gestion des données cliniques, le développement de médicaments, la gestion de laboratoire et bien plus encore. Choisissez une application prête à l'emploi pour la configurer ou créez-en une à partir de zéro grâce au concepteur visuel intuitif. Responsabilisez les utilisateurs non technologiques pour créer des solutions à la volée et résoudre les problèmes dès qu'ils se produisent, réduisant ainsi la charge informatique. Data+ est une plateforme entièrement conforme et personnalisable pour les applications de santé et de sciences de la vie.
Clinion CTMS is the new age Clinical Trial Management system, which allows you to efficiently manage multiple clinical studies and obtain real time information about recruitment across sites, SAE / AE reporting, Budgeting, Expenses and invoicing, Scheduling and monitoring of sites, site reports etc. Clinion-CTMS is flexible, scalable and integrated cloud based web application available as SaaS (Pay as you use) model. Manage multiple clinical trials efficiently and obtain real time information on key clinical trial parameters at your fingertips
Système de saisie électronique des données (EDC) et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques, la recherche épidémiologique, la randomisation du web (IWRS), les registres des patients, les EPRO (rapports électroniques de patient) et les sondages sur le web. Ce logiciel fournit l'interface la plus facile à utiliser et intuitive sur le marché avec des dispositifs et des options de conception non disponibles dans d'autres produits de logiciel. Système de saisie électronique des données (EDC) et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques et la recherche.
ClinPlus CTMS & eTMF is the core clinical trial data tracking of the ClinPlus suite offering EDC, IWRS in a unified platform, utilizing a single sign-in and a role-based tailored user interface for all functionality. ClinPlus CTMS provides end to end study start up to close out monitoring visit reports, easy navigation for quick, affordable seamless unification to avoid integration costs, and document management for all types of clinical trials delivered in 6 weeks via a secure, private cloud. ClinPlus CTMS - Designed specifically to help organizations overcome the technical challenges associated with managing clinical trials.
Flex Databases is a company providing e-solutions for clinical trials. We offer a unique platform which allows combining traditional features related to management of clinical trials (CTMS, EDC&IWRS) with the functionality for running internal pharma companies and CRO processes as well as a capability to manage financial data, invoicing and expenses. All modules developed by Flex Databases are validated and 21 CFR Part 11 compliant. Flex Databases is a company providing e-solutions for clinical trials.
DataFinch Technologies is a software company on a mission to provide the most comprehensive and state-of-the-art technological solutions for behavior analysts working with special needs communities. Our flagship product, CATALYST, is the premier and most robust electronic data collection system available to ABA professionals. Data collection software for Applied Behavior Analysis professionals working with individuals with autism and other special needs.
Enable researchers to collect, interpret and distribute cardiac safety and clinical data accurately and efficiently. Enable researchers to collect, interpret and distribute cardiac safety and clinical data accurately and efficiently.
Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that efficiently manages the operational data of clinical trials for dedicated research sites, physician practices, and community hospitals. Its superior usability, coupled with the right amount of functionality is what makes Allegro CTMS the ideal system for sites who wish to gain better visibility and control of their studies, while pursuing clinical research operations excellence. Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that manages the operational data of small to mid-sized research sites.
Outil de gestion de flux de travail configurable pour les essais cliniques. Les fonctionnalités incluent le recrutement des patients et la surveillance à distance. Outil de gestion de flux de travail configurable pour les essais cliniques. Les fonctionnalités incluent le recrutement des patients et la surveillance à distance.
Clinical Assay Management Software is a unique system that provides a consistent approach to the collection, management, and integrity of all clinical research study data. Along with including a full documentation management solution, the Clinical Assay Management Software tracks and manages all data generated and ensures a single verifiable version for all clinical and analytical data sets. Clinical Assay Management provides a consistent approach to the collection & management of clinical research study data.
For automating environmental, public health, clinical/toxicology, utility, process control and related laboratories. For automating environmental, public health, clinical/toxicology, utility, process control and related laboratories.
Mednet specializes in eClinical solutions designed for the global life sciences community. Beyond electronic data capture (EDC), Mednet's comprehensive platform, iMednet, is built with native applications, while enabling integrations to optimize efficiency and flexibility, delivering maximum value to clinical studies of all types and sizes. Pharmaceutical, medical device, biotechnology, and CROs have trusted Mednet for 20 years to deliver the technology and experience they need for success. A comprehensive, EDC-centric eClinical platform, delivering optimal flexibility and value for all clinical study types and phases.
Progeny Clinical simplifie le processus de gestion des données généalogiques et familiales utilisées par les conseillers en génétique, les cliniciens et les instituts de recherche du monde entier. Utilisez des questionnaires en ligne sur les antécédents familiaux pour recueillir les données des patients avant leur venue à la clinique. Évaluez le risque de cancers héréditaires, effectuez des tests et suivez les résultats de ces tests génétiques, suivez des rapports personnalisés, créez des lettres à destination des patients, intégrez-les à votre système de dossiers médicaux informatisés, etc. Les forfaits incluent une version gratuite préconfigurée offrant des options premium entièrement personnalisables. Pedigree, logiciel d'évaluation des antécédents familiaux et des risques utilisé par les conseillers en génétique, les cliniciens et les chercheurs.
Electronic data capture platform that provides the recording of patient-reported outcome data through a centralized database. Electronic data capture platform that provides the recording of patient-reported outcome data through a centralized database.
IQVIA (NYSE:IQV) is a leading global provider of information, innovative technology solutions and contract research services dedicated to using analytics and science to help healthcare stakeholders find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA has approximately 58,000 employees worldwide employees worldwide. Unified clinical operations suite that helps businesses plan and design protocols, create patients' consent forms, and more.
IBM Clinical Development from Watson Health is a global SaaS solution that can help the life-sciences transform clinical research and may accelerate the delivery of needed therapies to patients. With a powerful electronic data capture (EDC) system at its core, IBM Clinical Development affords clinical researchers access to hidden insights and visibility into their trial data. Scalable in both feature and function, we offer a robust suite capabilities that can be tailored to all clinical trials. IBM Clinical Development is a single, scalable cloud-based platform that lets clinical research professionals design and manage trials.
Software platform that provides EDC, patient engagement, document review, and more for clinical trial management. Software platform that provides EDC, patient engagement, document review, and more for clinical trial management.
The premier EDC clinical trial software, eCaseLink combines novel technology and unmatched industry experience to help reduce clinical trial time, improve accuracy, drive down costs/improve ROI, prevent risk, and use clinical trial data more effectively. The most successful clinical trials begin and end with the highest quality, clean data. Data that is collected in the most streamlined and efficient way possible. An EDC system is a computerized system designed for t DSGs award-winning eCaseLink software is the most advanced Electronic Data Capture (EDC) solution in the industry.
OnCore® Enterprise Research, système complet de gestion de la recherche clinique, prend en charge les opérations centralisées dans les centres médicaux universitaires, les centres de cancérologie et les systèmes de soins de santé. Le système OnCore comprend la gestion de la recherche clinique, la conformité de la facturation, la saisie électronique des données, la gestion des échantillons biologiques, les registres de patients et les intégrations pour l'entreprise de recherche. OnCore® Enterprise Research est un système complet de gestion de la recherche clinique.
Facile à personnaliser et à utiliser, entièrement intégré à IVRS et DSM. Facile à personnaliser et à utiliser, entièrement intégré à IVRS et DSM.
SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $35/month with no long term commitment! SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $35/month with no long term commitment
Le logiciel de gestion des essais cliniques BioClinica CTMS intègre naturellement les outils, flux de travail de processus métier et documents Office dans votre environnement réglementé. CTMS permet d'intégrer les outils, flux de travail de processus métier et documents Office dans des environnements réglementés.
User-friendly software designed for recording and analysing animal tracking within an IR actimeter. User-friendly software designed for recording and analysing animal tracking within an IR actimeter.
Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images. Accessible anytime, anywhere, Catchtrial puts key information at your fingertips, resulting in shorter response times, improved compliance, and reduced costs. Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images.
Système de gestion de données cliniques avec une création d'études simplifiée et de reporting détaillé.
MAISi, l'application d'Agile Health Computing, est un système de gestion d'essais cliniques convivial et sophistiqué, conçu pour répondre aux besoins de gestion des sites de recherche clinique. En collectant et en surveillant les métriques commerciales des sites de recherche, MAISi facilite une meilleure mise en œuvre des protocoles et une meilleure gestion du temps et des finances, ce qui est essentiel dans ce marché international concurrentiel. MAISi est un système de gestion d'essais cliniques convivial et sophistiqué qui a été conçu pour aider les sites de recherche clinique.
MedSciNet est une entreprise basée à Stockholm spécialisée dans la conception et le développement d'applications web et de systèmes de bases de données en ligne pour les essais et études cliniques, les registres de qualité, les biobanques médicales et d'autres solutions dans le domaine médical. Ses bureaux se situent à Londres (Royaume-Uni), Vilnius (Lituanie), Stockholm (Suède) et Cork (Irlande). Applications de bases de données en ligne et plateformes web intuitives pour la conception et la gestion de registres et d'essais cliniques.
Data MATRIX is a company providing full-service data management services based on the in-house developed EDC/IWRS software. Our EDC/IWRS has been used in more than 150 international trials and data were successfully submitted to EMA and FDA. Our user-friendly software are fully validated and meet all the industry standards (CDISC, 21 CFR Part 11). Data MATRIX is a company providing full-service data management services based on the in-house developed EDC/IWRS software.
myClin provides you with the best documented, data-driven clinical trial oversight. It lets your clinical study team collaborate and communicate accessing training, distributing essential documents and tracking study milestones in a central, secure, and private environment. The leading Clinical Trial Knowledge Platform, offering a transformative collaboration channel and clinical trial oversight.
Designed and developed with the latest technologies Clinicubes CTMS is a robust cloud-based Software as a Service (SaaS) platform for managing clinical trials. Its unique architecture based on a modular system makes it 100% customizable. This ensures you can select the modules you need and remove the ones you do not in order to optimize your workflows, speed up procedures and space unnecessary expenses. Centralized software which provides ways to manage, track, and document throughout the clinical trials process.
Phoenix CTMS est une application web moderne regroupant les fonctionnalités d'un logiciel de base de données en recherche clinique dans un système modulaire : PRS (Système de recrutement des patients), CTMS (Système de gestion des essais cliniques), CDMS (Système de gestion des données cliniques). Cet ensemble de fonctionnalités inégalées est conçu pour prendre en charge toutes les exigences opérationnelles et réglementaires du front-end clinique dans la recherche universitaire, les organismes de recherche sous contrat (CRO) et les hôpitaux menant des études cliniques, quelle que soit leur phase. Puissant système open source (LGPL) CTMS/CDMS/de base de données de registre de sujets, créé à l'Université médicale de Graz.
Contrôlez et gérez les essais cliniques et menez à bien les programmes de recherche clinique, tout en assurant le respect des contraintes réglementaires et des recommandations de la FDA. Ennov CTMS offre à la fois la surveillance des essais cliniques et la supervision multiétude. La visibilité et l'aide à la décision vous rendent plus efficace. Contrôlez et gérez les essais cliniques sur une interface entièrement web. Logiciel intégré à la plateforme clinique Ennov (eTMF, EDC, CDMS...).
QMENTA Reader handles and streamlines the medical imaging workflow in clinical trials, ensuring quality and success all over the trial: - Create your personalized imaging workflow with our experts - Upload, anonymize and classify large amounts of data from multiple sites within seconds - Use AI & data to accurately select patients based on imaging endpoints - Create collaboration teams located in multiple spaces - Ensure quality of data and analysis anytime in the workflow with automated QC Imaging integration and management made easy with QMENTA, an advanced cloud based platform for neuroimaging.
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Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability. Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability.
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Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows. Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows.
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Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations. Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations.
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Helps clinical operations manage global trials of drugs, devices, biologics, and vaccines in all phases of development. Helps clinical operations manage global trials of drugs, devices, biologics, and vaccines in all phases of development.
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Cloud-based solution that allows life science companies to manage clinical trial process providing clinical trial activities planning, tracking and control. Cloud-based solution with clinical trial activities planning, tracking and control for life science organizations.
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Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system
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Entrypoint is a complete web-based system for creating, deploying, and administering custom data entry applications, providing data entry access anywhere you are. Entrypoint architecture relies on a modular plug-in framework for maximum flexibility. The product consists of a web application for data entry and administration and three Desktop applications: Application Studio, Desktop Workstation and Desktop System Manager. All desktop applications communicate with the server. Electronic data capture tool that helps users create, deploy, and administer customizable intelligent data entry apps across platforms.
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A web-based data management solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research. A web-based solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research.
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A comprehensive clinical research management information system. A comprehensive clinical research management information system.
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Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO. Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO.
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Bring order to the complex world of human studies. Phase out disjointed legacy applications and paper-based processes and replace them with a single, browser-based application that facilitates collaboration between the research personnel that support the various aspects of a trial. Features include online trial design tool, eCRF builder, participant management, robust trial financials, automated event based billing, and a single point of reference for industry and investigator-initiated trials. Comprehensive software solutions for research administration and compliance.
Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging. Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging.
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TrialPoint modules are intuitive, flexible and powerful tools to manage all aspects of clinical trial lifecycle TrialPoint modules are intuitive, flexible and powerful tools to manage all aspects of clinical trial lifecycle
Clindex is a state of the art product that offers integrated clinical data management, trial management and EDC functions in a single easy to use package. Offered both as web hosted or self-hosted Clindex is one of the most flexible and complete clinical solutions on the market! Clinical trial management software that helps with data management and electronic data capture using protocol tracking, and more.
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Multi-channel acquisition software with programmable experiment control and automation with lock-In amplifier and photometry extension. Multi-channel acquisition software with programmable experiment control and automation with lock-In amplifier and photometry extension.
Clinical Research Organization with extensive experience in conducting Clinical Trials. Clinical Research Organization with extensive experience in conducting Clinical Trials.
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Les produits d'évaluation cognitive et de neurotechnologie accélèrent le développement clinique de la validation du concept au post-marketing. Ces outils se placent parmi les principaux en matière de tests cognitifs tactiles validés pour les essais cliniques de développement de médicaments qui sont sûrs et efficaces dans le cerveau humain. Les produits d'évaluation cognitive et de neurotechnologie accélèrent le développement clinique.
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Octalsoft Clinical Trails Management System provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities. Clinical trail management system that provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities.
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Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet. Features include accrual reports, verification of entry criteria, multiple treatment arms, stratification. random block sizes. email confirmations, optional collection subject data Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet.
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Regulatory Management System that manages and monitors the regulatory side of a clinical trial. Fully-integrated, web-based solution that manages and monitors the regulatory side of a clinical trial.
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Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools. Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools.
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SyMetric C6 - IWRS is unique in addressing the most diverse and demanding customer scenarios and web experiences, regardless of complexity, scale and duration of a study. With SyMetric C6 - IWRS you no longer have to worry about paying for expensive infrastructure. All our products and services are hosted on our virtual servers and are made available 24x7. Fully validated, 21 CFR Part 11 compliant System that allows you to automate many aspects of the trials with added flexibility. Address diverse and demanding customer scenarios and web experiences, regardless of complexity, scale, and duration of a study.
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Set of modules that help all stakeholders effectively manage all areas of clinical and research management. Set of modules that help all stakeholders effectively manage all areas of clinical and research management.
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i-CDMS est un système innovant basé sur le cloud offrant un ensemble complet de fonctionnalités permettant de simplifier la surveillance des essais et la saisie de données avec e-CRF, la résolution automatisée des vérifications de montage et des requêtes, le reporting sur les patients et les sites, les notifications et rappels en temps réel, etc. tous les participants à l'essai en fonction de leurs rôles. i-CDMS a été construit avec les outils technologiques les plus récents et une interface utilisateur ultramoderne consistant en un CDE entièrement qualifié pour la prise en charge des essais cliniques. EDC - eCRF de premier choix pour les chercheurs pour tous les types d'essais cliniques
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Cronos provides end-to-end e-clinical solutions, for clinical trials, BA-BE studies, Screening and volunteer management. It has complete solution starting from subject registration till report compilation. Cronos is fully compliant to the guidelines of 21 CFR part 11 and other regulatory authorities. Customization is possible in the system as per the organization's requirements. All the modules of the system can run as a standalone and can also run on a integrated platform. Cronos has a complete solution for a clinical research organization conducting clinical trials and EDC solution for BA-BE studies.
MasterControl Inc. développe des solutions logicielles qui permettent aux entreprises réglementées de commercialiser leurs produits plus rapidement, tout en réduisant les coûts globaux et en augmentant l'efficacité interne. MasterControl gère en toute sécurité les informations stratégiques sur l'ensemble du cycle de vie des produits. Découvrez pourquoi plus de 1 000 entreprises ont choisi MasterControl pour automatiser leurs mesures préventives et correctives, le contrôle des documents, le contrôle des modifications, la formation, la gestion des audits et d'autres processus réglementaires et de gestion de la qualité. Logiciel de gestion des tâches et de la documentation des essais cliniques.
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Solution Cloud pour les leaders des essais cliniques. Les fonctionnalités comprennent l'inscription numérique, l'engagement des participants et le reporting.
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Electronic Data Capture (EDC) solution streamlines the initiation and management of clinical trials. Electronic Data Capture (EDC) solution streamlines the initiation and management of clinical trials.
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Unified clinical trial management solution built on Salesforce.com platform with end-to-end capabilities covering planning, start-up, conduct, and close out. Capabilities include: Account Management Site Performance Metrics Feasibility Reports Study Management Project & Milestone Management Budget Management Start-up Site Management Essential Document Checklist Subject Management Adverse Events Protocol Deviation eCRF Payments & Invoices Virtual Trial Patient Recruitment CTMS on Salesforce 1 cloud platform for sponsors, clinical research organizations (CRO), hospitals, and medical centers.
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Catalyst is a secure, cloud based Clinical Trials Management solution that enables clinical researchers to increase engagement with study participants while minimizing time spent managing bloated technology. Built with simplicity in mind, Catalyst can either be used as a standalone solution or it can easily integrate with other systems allowing researchers to continue using complimentary web based software they value. Secure, web based CTMS for research teams who want to easily interact with patients. Features include onboarding and study management.
Clinical trial management solution that helps manage clinical projects, documentation & biostatistics through data coding, CRFs & more. Clinical trial management solution that helps manage clinical projects, documentation & biostatistics through data coding, CRFs & more.
Designed specifically for the communication needs and compliance requirements of life sciences and research facilities, Path Clinical reduces costs and maximizes efficiency by quickly connecting trial investigators in any location to improve retention and increase compliance. Blue Skys Path Clinical Training Portal is a powerful tool to support the training of clinical site personnel.
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Solution SaaS EDC basée sur le web pour la gestion des essais cliniques. Les fonctionnalités comprennent la conformité, l'exportation de données et le codage médical. Solution SaaS EDC basée sur le web pour la gestion des essais cliniques. Les fonctionnalités comprennent la conformité, l'exportation de données et le codage médical.
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Delve est une solution cloud qui propose un moteur de recherche permettant aux utilisateurs de consulter des données sur plusieurs flux en identifiant leurs besoins. Les cas d'utilisation de Delve les plus populaires auprès des clients incluent : 1. l'automatisation de l'analyse documentaire. 2. Pré-qualifiez les chercheurs et les sites en fonction du travail qu'ils ont effectué par rapport à des essais cliniques et aux publications. 3. Recueillez des informations sur les différents essais qui ont été menés, leur lieu, etc. Un excellent outil qui aide les organisations à collecter des données spécifiques aux essais afin de suivre les performances, de planifier, de surveiller les activités et plus encore.
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EasyTrial is an online Clinical Trial Management System for handling and administration of all tasks (operational and logistical) in clinical studies, so healthcare professionals can use their time efficiently. The system has been developed by Danish doctors experienced in conducting clinical trials. EasyTrial is compliant with Good Clinical Practice (GCP) and legislation applicable to database security and it provides maximum security, study overview and resource handling. Online Clinical Trial Management System for handling and administration of all tasks (operational and logistical).
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Help your Clinical Operations team continuously improve speed, efficiency and data quality across your portfolio of clinical trials Help your Clinical Operations team continuously improve speed, efficiency and data quality across your portfolio of clinical trials
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A disruptive big data SaaS platform, that accelerates new drug launches,lowers clinical trial costs, and enables RBM. A disruptive big data SaaS platform, that accelerates new drug launches,lowers clinical trial costs, and enables RBM.
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Gère les documents, les signatures et les délais avec facilité. Partagez en toute sécurité des documents n'importe où, n'importe quand. RDMS propose des tableaux de bord de gestion des essais et des documents, une capture de signature électronique 21 CFR Part 11, des mises à jour de données dynamiques, une saisie de formulaires automatique, des déclencheurs de délais et un historique des modifications. Souple et évolutives, les solutions VACAVA sont livrées via le Cloud. Inutile, donc, de se préoccuper des détails technologiques. Redéfinir le document réglementaire sur les essais cliniques et la gestion des FAT grâce à une solution automatisée et personnalisable conforme à la 21 CFR Part 11.